EMA recomienda seguir vacunando con las dosis de AstraZeneca

Crédito: EFE / EL NUEVO DÍALa vacuna desarrollada por la farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford del Reino Unido está en tela de juicio por casos de coágulos presuntamente relacionados en personas inoculadas.
Italia, Dinamarca, Noruega, Islandia, Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo decidieron suspender la inmunización con la vacuna de AstraZeneca, a la espera de que el Prac termine su investigación sobre los casos reportados.
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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó “seguir administrando” la vacuna anticovid de AstraZeneca en la Unión Europea (UE), suspendida ayer por varios países europeos por problemas de coagulación diagnosticados tras la vacunación, y consideró que “los beneficios de la vacuna siguen superando sus riesgos”.

El comité de seguridad (Prac) de la EMA, que se reunió ayer para revisar todos los casos de eventos tromboembólicos y otras afecciones relacionadas con coágulos sanguíneos, concluyó que, de momento, “no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no se enumeran como efectos secundarios de esta vacuna”.

La EMA subrayó que está al tanto de que Dinamarca y otros países europeos han suspendido la vacunación con este fármaco, como medida de precaución mientras se  lleva a cabo una investigación completa sobre los incidentes reportados en la Unión Europea.

“El número de eventos tromboembólicos en personas vacunadas no es mayor que el número observado en la población general”, asegura la EMA, que recibió hasta ayer la notificación de 30 casos de episodios similares entre cerca de cinco millones de personas vacunadas con el fármaco de AstraZeneca en la UE.

El Prac seguirá investigando los casos reportados en días posteriores a la vacunación con AstraZeneca, cuyos efectos secundarios más comunes suelen ser “leves o moderados, y mejoran unos días tras la vacunación”, y oficialmente no se encuentran entre ellos posibles eventos tromboembólicos, puesto que no fueron detectados en los ensayos clínicos llevados a cabo antes de lograr su licencia en la Unión Europea.

 

Un año de la pandemia

 

La voz de alarma la dio Austria, que retiró el pasado domingo el lote ABV5300 como medida de precaución, tras la muerte de una persona con trombosis múltiple y la enfermedad de otra coincidiendo con su vacunación. La revisión de eventos tromboembólicos con la vacuna AstraZeneca se “realiza en el contexto de una señal de seguridad, bajo un cronograma acelerado”, aseguró la EMA.

De otro lado, los casos globales de Covid-19 ascienden a 117 millones y en la última semana se produjo un leve ascenso del 2% en los contagios, según las cifras de ayer de la Organización Mundial de la Salud, un año después de que la declarara en pandemia.

La Unión Europea aprobó la primera vacuna monodósis de Covid-19 de Johnson y Johnson, J&J.

RESUMEN EFE

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